中国上海、苏州，美国马里兰，2021年10月22日。科望医药，一家处于全球临床阶段的，专注新一代肿瘤免疫治疗创新研发的生物医药公司今日宣布，将在2021年11月10日至14日在华盛顿特区举行的第36届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上以壁报形式公布两项令人兴奋的创新项目：
1. 一种新型的巨噬细胞双抗平台(Bispecific Macrophage Engager, ‘BiME’)；
2. 一种创新的CD39/TGF-β双特异性抗体
壁报展示详细信息如下：
| 标题: |
A Novel Bispecific Macrophage Engager Antibody (BiME) Designed for Cancer Immunotherapy |
| 编号： |
272 |
| 展出时间： | 2021年11月12日-14日 7:00-20:00 (美东时间) |
| 第一作者： | 科望医药，孙大为博士 |
| 报告人： | 科望医药，孙大为博士 |
| 标题： |
Creating an Immune-favorable Tumor Microenvironment by A Novel Anti-CD39/TGFβ-Trap Bispecific Antibody (ES014) |
| 编号： |
792 |
| 展出时间： | 2021年11月12日-14日 7:00-20:00 (美东时间) |
| 第一作者： | 科望医药，孙大为博士 |
| 报告人： | 科望医药，卢宏韬博士 |
关于ES014：
ES014，是一种能够同时靶向CD39和TGF-β的双功能分子，通过将TGF-βII型受体胞外结构域融合到靶向CD39的抗体上设计而成。该双特异性抗体不仅可以通过抑制ATP酶活性抑制免疫抑制性腺苷的生成，也能促进免疫刺激性ATP的生成；同时ES014还能通过中和免疫抑制因子TGF-β，创造免疫有利的肿瘤微环境。研究表明，ES014能够有效阻断调节性T细胞（Treg）的分化，显著促进效应T细胞的存活和功能。ES014在PD-1无反应小鼠模型中展现了较强的单药抗肿瘤疗效。
BiME是由科望医药自主研发的巨噬细胞双抗平台。利用靶向SIRPα的阻断型抗体作为巨噬细胞衔接器和激活剂，将其与抗肿瘤相关抗原(TAA)抗体连接，直接激活巨噬细胞对该特定TAA肿瘤的吞噬作用。ES028是由BiME平台产生的一款独特的双特异性抗体，可同时靶向SIRPα和CLDN18.2，已在临床前动物模型中展现了极具潜力的抗肿瘤疗效和良好的安全性。其他利用不同的TAA抗体靶向不同类型肿瘤的BiME双特异性抗体也正在开发中。
企业传播：
PR@elpiscience.com
商务拓展：
BD@elpiscience.com
