科望医药宣布CD39单抗新药ES002在中国获批临床试验
February 09,2022
科望生物医药科技有限公司（以下简称“科望医药”），一家处于临床阶段的、致力于引领新一代肿瘤免疫治疗创新研发的全球化生物医药公司，今日宣布其创新抗体药物ES002临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心默示许可，即将在中国开展I期临床试验。由科望医药自主研发的ES002是一款靶向CD39的单抗药物，在临床前动物模型中展现了显著的单药抗肿瘤活性。
科望医药首席医学官秦续科博士表示：“很高兴ES002在中国临床获批，这是ES002继美国临床获批和进入I期临床试验之后的又一里程碑。根据临床前研究数据，CD39单抗药物ES002具有同类最佳的潜在特征，表现出良好的T细胞功能促进和靶点酶活性抑制效果。我们期待接下来ES002在中国开展相关临床项目，惠及更多癌症患者。”
关于ES002：
ES002通过靶向CD39促进抗肿瘤免疫反应。CD39是ATP-腺苷通路上的关键限速酶，对肿瘤微环境起着至关重要的免疫调节作用。通过阻断CD39蛋白ATP酶活性，ES002能够抑制腺苷的生成，同时维持具有促炎作用的细胞外ATP的水平，从而创造有利于抗肿瘤的免疫微环境。ES002在临床前动物模型中展现了显著的单药抗肿瘤活性。ES002目前已在美国展开I期临床试验(NCT05075564)。
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