科望医药今日宣布其全球首创的靶向CD39和TGF-β的双抗药物分子ES014完成1期临床试验首例患者给药。该临床试验的主要研究者为上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授。
ES014通过同时作用于CD39腺苷通路和TGF-β信号通路，将免疫抑制的肿瘤免疫微环境转变为免疫活化的状态。腺苷通路和TGF-β是肿瘤免疫微环境中两个重要的免疫抑制通路。TGF-β在大部分实体瘤高表达，会抑制T细胞激活并诱导ATP-腺苷通路中限速酶CD39的表达。ES014可以发挥两大关键作用，首先能够通过抑制CD39阻断抑制性腺苷生成，并维持CD39的底物，即免疫刺激性细胞外ATP处于高水平。其次，ES014 能够中和TGF-β，从而激活T细胞并阻断调节性T细胞分化，与此同时避免或最大程度减少全身免疫毒性。
科望医药首席医学官秦续科博士
科望医药首席医学官秦续科博士表示：“很高兴我们成功将这款全球创新药物分子推向临床研究,我对我们临床团队卓越的执行力感到自豪。ES014在对PD-1抗体无应答的体内肿瘤模型中显示出明显的肿瘤抑制作用，期待未来为肿瘤患者带来临床获益。”
上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授
ES014临床试验的主要研究者陆舜教授表示：“很高兴能够带领ES014中国临床研究项目。在此前的肿瘤患者胸腹水样本体外模型研究中，我们观察到ES014具有明显的免疫促进和肿瘤杀伤特征。我们将在接下来的临床试验中，进一步探索ES014在人体中的安全性和初步临床数据。”
关于科望医药
科望医药是一家处于临床阶段的、致力于引领肿瘤免疫治疗创新的生物医药公司，旨在帮助全球癌症患者改善生命质量。科望医药基于消除肿瘤微环境中的免疫抑制因子这一研发策略，重点布局腺苷通路相关靶点及髓系细胞检查点，并通过其自研技术平台，建立起一系列颇具差异化的创新药物管线。其中，科望医药自研的双抗巨噬细胞衔接器BiME®，能够衔接和激活巨噬细胞，对实体肿瘤进行杀伤，且不会引发细胞因子风暴。
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