中国上海，2019年2月22日——科望生物医药科技有限公司（下文简称“科望医药”）今日宣布其双特异性抗体ES101获得中国药监局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，即将在中国开展临床试验。ES101是一个全球首创的同时靶向PD-L1及4-1BB的双特异性抗体，其通过4-1BB诱导的T细胞激活依赖于药物与PD-L1在肿瘤微环境中的结合。这一“去刹车”与“加油门”的组合不仅提高了药物的疗效，而且很大程度避免了4-1BB单药的毒性，解决了此前同类4-1BB单克隆抗体药物在临床研发中的难题。与此同时，ES101项目的美国合作伙伴Inhibrx于2月19日宣布在美国完成首例患者给药。这意味着ES101将在中美两地开展临床试验，有望惠及全球癌症患者。
科望医药CEO纪晓辉博士表示：“ES101是一个全球首创的同时靶向PD-L1及4-1BB的双特异性抗体新药，是PD-1/PD-L1之后新一代肿瘤免疫治疗药物的代表，期待ES101为肿瘤患者带来全新的治疗方案。 我们很开心能见证这个历史时刻，相信这是科望和合作伙伴的一小步，患者的一大步。”
关于ES101：
ES101是一个四价双特异性抗体，包含4个结合域，其中两个靶向PD-L1，另外两个靶向4-1BB。基于PD-L1在肿瘤微环境中高表达的生物学特性，结合独特的抗体工程学设计，ES101能够在有效持续阻断PD-L1的同时在肿瘤微环境中有条件地激活4-1BB，进而增强免疫细胞的抗肿瘤杀伤功能。
关于科望医药：
科望生物医药科技有限公司是一家专注于肿瘤免疫治疗的生物医药公司。公司致力于引领新一代肿瘤免疫治疗创新研发，造福全球癌症患者。目前，科望医药的ES101已经作为全球首创新药进入临床试验阶段，第二个创新产品ES102也即将申报临床。科望医药的肿瘤免疫临床前管线覆盖广泛，其中重点布局于固有免疫和肿瘤微环境调控，以期开发出更有效的新一代肿瘤免疫治疗药物。科望医药由生物医药业界资深领导者创立管理，由礼来亚洲基金，高瓴资本和鼎晖投资等顶级投资人出资背书。
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