科望ES101临床申请获中国药品审评中心正式受理
October 20,2018
中国上海，2018年11月20日——科望医药宣布递交了关于ES101开展临床试验的申请，并已被中国药品评审中心受理。ES101是一个同时靶向PD-L1及4-1BB的双特异性抗体，其PD-L1依赖的4-1BB激活特性，使它在临床前模型中展示出了更高的抗肿瘤免疫激活和较低的毒性风险。
科望共同创始人兼首席执行官，纪晓辉博士表示：“我们很高兴能够见证ES101达成这一里程碑，我们将继续与有关机构保持紧密联系，一同将其推进到临床。科望预计将保持每年1-2款创新管线提交IND，持续不断地推进高质量的创新型治疗产品进入临床阶段，为未满足的临床需求提供更多的解决方案。”
关于ES101：
ES101是一个四价双特异性抗体，包含4个结合域，其中两个靶向PD-L1，另外两个靶向4-1BB。基于PD-L1在肿瘤微环境中高表达的生物学特性，结合独特的抗体工程学设计，ES101能够在有效持续阻断PD-L1的同时在肿瘤微环境中有条件地激活4-1BB，进而增强免疫细胞的抗肿瘤杀伤功能。这一“去刹车”与“加油门”的组合不仅提高了药物疗效，并大大降低了4-1BB的单药毒性，解决了此前同类单抗药物在临床研发中的难题。
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